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052022
纽曼泰克助力上市药企洁净节能新升级
公司新闻
某药企是为全球生物医药行业提供新药研发和生产服务的上市企业,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。客户对空压机房的气源品质要求是必须符合GMP药品生产质量管理规范,压缩空气的质量检测指标应符合ISO8573-1:2010洁净等级“Class 0”的相关标准,以此来保证气源品质,提高药品生产的安全和可靠性。
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